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      擴(kuò)增子全長測(cè)序

      土壤、水體、糞便等樣本中,里面的微生物有很多種類,其中細(xì)菌真菌是最為常見微生物。

      在細(xì)菌的多樣性研究,比較多的關(guān)注的是編碼細(xì)菌核糖體16srRNA的序列,9個(gè)可變區(qū)和保守區(qū)組成。真菌基因也是ITS1ITS2高變區(qū)以及多個(gè)保守區(qū)組成的。檢測(cè)不同基因片段得到的微生物群落結(jié)構(gòu)是不一樣的。


      細(xì)菌16S rRNA基因序列組成及引物選擇


      受限于二代高通量測(cè)序平臺(tái)的讀長要求,以前測(cè)細(xì)菌或真菌時(shí),僅僅測(cè)單V區(qū)或雙V區(qū)600bp以內(nèi)的片段序列。16S rDNA全長約為1500bp。大多數(shù)區(qū)域是無法檢測(cè)的。

      伴隨著三代測(cè)序平臺(tái)的發(fā)展Pabio平臺(tái)3-5kb平均讀長可以覆蓋16S rDNAITS可變區(qū)和保守區(qū)。因此16S rDNAITS全長測(cè)序成為微生物多樣性研究的新熱點(diǎn)。有文獻(xiàn)表明與利用二代高通量測(cè)序檢測(cè)微生物多樣性相比,全長測(cè)序服務(wù)具有以下幾個(gè)特定:

      1 由于高通量測(cè)序需要PCR擴(kuò)增,這會(huì)造成某些特定微生物類出現(xiàn)檢測(cè)偏差,三代測(cè)序中不需要PCR擴(kuò)增,因此在很大程度上降低了結(jié)果的偏差。

      同一分類水平下,三代測(cè)序可以實(shí)現(xiàn)更多的物種分類。

      3 由于是檢測(cè)全長,而不是單獨(dú)其中2個(gè)V區(qū),因此三代測(cè)序?qū)τ谖锓N的識(shí)別和定量是最接近于樣本原貌的。 


      微基生物目前推出全長測(cè)序服務(wù),可以檢測(cè)土壤、糞便多種樣本的微生物多樣性。

      檢測(cè)樣本:

      土壤淤泥、水體、糞便、組織、發(fā)酵物等

      檢測(cè)基因:

      16S細(xì)菌全長測(cè)序服務(wù)

      ITS真菌全長測(cè)序服務(wù)

       

      檢測(cè)平臺(tái):

      Pacbio

       

      分析結(jié)果展示:



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